Trombocytasteni

Trombocytopeni, eller trombocytopen purpura, är en immunrelaterad transfusionsrefraktär metaplasi av postkapillärer i små kärl i vitala organ och hud.

Namnet kommer från det grekiska "thrombōs" (tråd, tråd) - "inte tillräckligt med blodproppar". Sjukdomen har flera synonymer: kapillär toxicos, autoimmun "trombotisk purpura", hemorragisk vaskulit. Hos äldre människor kan sjukdomen kallas fibrinoid förstörelse av mesangium.

Det finns flera former av sjukdomen, en av dem kallas Werlhofs sjukdom (autoimmunt hemolytiskt-uremiskt syndrom, AIGUS).

Ur immunkemisynpunkt är trombocytopati en brist eller defekt i de hemostatiska komponenterna i blodkoagulationssystemet, det vill säga membranet eller dess membran (globulin eller antigen).

Klinisk bild \ Diagnostiska tecken på sjukdomen inkluderar blödningar på hud och slemhinnor, som finns hos patienter främst i ungdomsperioden. Det är ingen slump att sjukdomen kallas "Botkins sjukdom": blödningar i denna form av ovannämnda patologi är lokaliserade under patientens ögon. De har vanligtvis karaktären av rosa knoppar.

Blödningar finns vanligtvis under underläppen, längs undersidan av näsan, på slemhinnan i kinderna och tandköttet. Till skillnad från vanlig matförgiftning åtföljs Botkins sjukdom inte bara av kräkningar, utan också av lös, rödaktig avföring. Närvaron av blod i exkrementer ökar signifikant risken för att utveckla ett chocktillstånd. Externt kan ett tecken på akut porfyri vara två symmetriska nedre extremiteter, till exempel kalvar, "ringade" med hemorrojder. Den klassiska platsen för blödningar för Botkins sjukdom bestäms

Trombocytopeni är en signifikant minskning av koncentrationen av blodplättar i blodet. Det visar sig som blödningar på hud och slemhinnor, blödning; kan leda till allvarliga konsekvenser som inre blödningar och till och med patientens död. Detta kan till exempel hända på grund av en autoimmun sjukdom.

Sjukdomar associerade med ökad blodförlust åtföljs ofta av en kronisk brist i trombocytantalet. Bland dem finns hemofili A, ärftlig von Willebrand-faktorbrist och trombocyt-monocytserier.

Det finns olika typer av trombocytopati, som kan orsakas av genetiska mutationer, läkemedel eller autoimmuna processer.