Trombocytastenia

Małopłytkowość lub plamica małopłytkowa to oporna na transfuzję metaplazja naczyń włosowatych o podłożu immunologicznym w małych naczyniach ważnych narządów i skóry.

Nazwa pochodzi od greckiego „thrombōs” (nić, nić) – „za mało skrzepów”. Choroba ma kilka synonimów: zatrucie włośniczkowe, autoimmunologiczna „plamica zakrzepowa”, krwotoczne zapalenie naczyń. U osób starszych chorobę można nazwać zniszczeniem mezangium przez fibrynoidy.

Istnieje kilka postaci tej choroby, jedna z nich nazywa się chorobą Werlhofa (autoimmunologiczny zespół hemolityczno-mocznicowy, AIGUS).

Z punktu widzenia immunochemii trombocytopatia to niedobór lub defekt hemostatycznych składników układu krzepnięcia krwi, to znaczy błony lub jej błony (globuliny lub antygenu).

Obraz kliniczny \ Objawami diagnostycznymi choroby są krwotoki na skórze i błonach śluzowych, które występują u pacjentów głównie w okresie młodzieńczym. To nie przypadek, że choroba ta nazywa się „chorobą Botkina”: krwotoki w tej postaci wyżej wymienionej patologii zlokalizowane są pod oczami pacjenta. Zwykle mają charakter różowych pąków.

Krwotoki lokalizują się najczęściej pod dolną wargą, wzdłuż spodniej strony nosa, na błonie śluzowej policzków i dziąseł. W przeciwieństwie do zwykłego zatrucia pokarmowego, chorobie Botkina towarzyszą nie tylko wymioty, ale także luźne, czerwonawe stolce. Obecność krwi w kale znacznie zwiększa ryzyko wystąpienia stanu szoku. Zewnętrznie oznaką ostrej porfirii mogą być dwie symetryczne kończyny dolne, na przykład łydki, „obrączkowane” hemoroidami. Określono klasyczną lokalizację krwotoków w chorobie Botkina

Małopłytkowość to znaczny spadek stężenia płytek krwi we krwi. Objawia się krwotokami na skórze i błonach śluzowych, krwawieniem; może prowadzić do poważnych konsekwencji, takich jak krwawienie wewnętrzne, a nawet śmierć pacjenta. Może się to zdarzyć na przykład z powodu choroby autoimmunologicznej.

Chorobom związanym ze zwiększoną utratą krwi często towarzyszy chroniczny niedobór płytek krwi. Należą do nich hemofilia A, dziedziczny niedobór czynnika von Willebranda i szereg płytek krwi.

Istnieją różne rodzaje trombocytopatii, które mogą być spowodowane mutacjami genetycznymi, lekami lub procesami autoimmunologicznymi.