Trombocitastenia

La trombocitopenia, o púrpura trombocitopénica, es una metaplasia de los postcapilares refractaria a la transfusión relacionada con el sistema inmunológico en pequeños vasos de órganos vitales y de la piel.

El nombre proviene del griego "thrombōs" (hilo, hilo) - "faltan coágulos". La enfermedad tiene varios sinónimos: toxicosis capilar, “púrpura trombótica” autoinmune y vasculitis hemorrágica. En las personas mayores, la enfermedad puede denominarse destrucción fibrinoide del mesangio.

Existen varias formas de la enfermedad, una de ellas se llama enfermedad de Werlhof (síndrome urémico hemolítico autoinmune, AIGUS).

Desde el punto de vista de la inmunoquímica, la trombocitopatía es una deficiencia o defecto en los componentes hemostáticos del sistema de coagulación sanguínea, es decir, la membrana o su membrana (globulina o antígeno).

Cuadro clínico \ Los signos diagnósticos de la enfermedad incluyen hemorragias en la piel y las membranas mucosas, que se encuentran en pacientes principalmente en el período juvenil. No es casualidad que la enfermedad se llame "enfermedad de Botkin": las hemorragias en esta forma de la patología mencionada anteriormente se localizan debajo de los ojos del paciente. Por lo general, tienen el carácter de capullos rosados.

Las hemorragias suelen localizarse debajo del labio inferior, en la parte inferior de la nariz, en la membrana mucosa de las mejillas y las encías. A diferencia de la intoxicación alimentaria habitual, la enfermedad de Botkin se acompaña no sólo de vómitos, sino también de heces blandas y rojizas. La presencia de sangre en los excrementos aumenta significativamente el riesgo de desarrollar un estado de shock. Externamente, un signo de porfiria aguda pueden ser dos extremidades inferiores simétricas, por ejemplo, las pantorrillas, "rodeadas" de hemorroides. Se determina la ubicación clásica de las hemorragias en la enfermedad de Botkin.

La trombocitopenia es una disminución significativa de la concentración de plaquetas en la sangre. Se manifiesta como hemorragias en la piel y mucosas, sangrado; puede tener consecuencias graves como hemorragias internas e incluso la muerte del paciente. Esto puede ocurrir, por ejemplo, debido a un trastorno autoinmune.

Las enfermedades asociadas con una mayor pérdida de sangre suelen ir acompañadas de una deficiencia crónica en el recuento de plaquetas. Entre ellos se encuentran la hemofilia A, la deficiencia hereditaria del factor von Willebrand y las series de plaquetas y monocitos.

Existen diferentes tipos de trombocitopatías, que pueden ser causadas por mutaciones genéticas, fármacos o procesos autoinmunes.