Thrombozytasthenie

Thrombozytopenie oder thrombozytopenische Purpura ist eine immunbedingte transfusionsrefraktäre Metaplasie von Postkapillaren in kleinen Gefäßen lebenswichtiger Organe und der Haut.

Der Name kommt vom griechischen „thrombōs“ (Faden, Faden) – „nicht genug Gerinnsel“. Die Krankheit hat mehrere Synonyme: Kapillartoxikose, autoimmune „thrombotische Purpura“, hämorrhagische Vaskulitis. Bei älteren Menschen kann die Krankheit als fibrinoide Zerstörung des Mesangiums bezeichnet werden.

Es gibt verschiedene Formen der Krankheit, eine davon heißt Morbus Werlhof (autoimmunes hämolytisch-urämisches Syndrom, AIGUS).

Aus immunchemischer Sicht handelt es sich bei der Thrombozytopathie um einen Mangel oder Defekt der hämostatischen Komponenten des Blutgerinnungssystems, also der Membran bzw. ihrer Membran (Globulin oder Antigen).

Klinisches Bild \ Zu den diagnostischen Anzeichen der Erkrankung zählen Blutungen an Haut und Schleimhäuten, die bei Patienten vor allem im Jugendalter auftreten. Es ist kein Zufall, dass die Krankheit „Botkin-Krankheit“ genannt wird: Blutungen in dieser Form der oben genannten Pathologie sind unter den Augen des Patienten lokalisiert. Sie haben typischerweise den Charakter rosafarbener Knospen.

Blutungen befinden sich meist unter der Unterlippe, entlang der Unterseite der Nase, auf der Schleimhaut der Wangen und des Zahnfleisches. Im Gegensatz zu einer gewöhnlichen Lebensmittelvergiftung geht die Botkin-Krankheit nicht nur mit Erbrechen, sondern auch mit weichem, rötlichem Stuhl einher. Das Vorhandensein von Blut im Kot erhöht das Risiko, einen Schockzustand zu entwickeln, deutlich. Äußerlich können zwei symmetrische untere Extremitäten, beispielsweise Waden, die von Hämorrhoiden „beringt“ sind, ein Zeichen einer akuten Porphyrie sein. Der klassische Ort von Blutungen bei Morbus Botkin wird bestimmt

Unter Thrombozytopenie versteht man eine deutliche Abnahme der Blutplättchenkonzentration im Blut. Es äußert sich durch Blutungen auf Haut und Schleimhäuten, Blutungen; kann zu schwerwiegenden Folgen wie inneren Blutungen und sogar zum Tod des Patienten führen. Dies kann beispielsweise aufgrund einer Autoimmunerkrankung passieren.

Erkrankungen, die mit einem erhöhten Blutverlust einhergehen, gehen häufig mit einem chronischen Mangel an Blutplättchen einher. Dazu gehören Hämophilie A, hereditärer von-Willebrand-Faktor-Mangel und Thrombozyten-Monozyten-Serie.

Es gibt verschiedene Arten von Thrombozytopathien, die durch genetische Mutationen, Medikamente oder Autoimmunprozesse verursacht werden können.