Syndrome de Gilbert-Meilengracht

Le syndrome de Gilbert-Meulengracht est un syndrome caractérisé par une augmentation anormale du taux de bilirubine dans le sang. Gilbert-Meilengracht est associé à certains gènes et est hérité de manière autosomique récessive. La maladie de Gilbert peut être bénigne ou ressembler à un ictère. Il peut également s'accompagner d'autres symptômes tels que faiblesse, fatigue, maux de tête, etc. Le syndrome de Gilbert Meullengrcht provoque des taux anormalement élevés de bilirubine, un pigment jaune dans le sang qui se forme à la suite de la dégradation de l'hémoglobine. Les patients atteints du syndrome de Gilbert ont des difficultés à éliminer la bilirubine du foie dans le sang, ce qui entraîne son accumulation dans l'organisme. Une augmentation des taux de bilirubine peut provoquer divers symptômes et signes, tels qu'un jaunissement de la peau, une sclère des yeux, des muqueuses et une jaunisse des urines et des selles. Les symptômes peuvent varier

Le syndrome de Gilbert-Meulengrcht (GMS) est une bilirubinurie bénigne héréditaire, se manifestant uniquement par une augmentation paroxystique du taux de bilirubine indirecte dans le sang, due à l'activité pathologique des enzymes du foie et de la vésicule biliaire. Facteurs étiologiques : héréditaire, défaut métabolique, triade de Gilbert, morphologie de l'hérédité - signe d'un cryptide.