Жильбера-Мейленграхта Синдром

Жильбера-Мэйленграхта - это синдром, который характеризуется аномальным повышением уровня билирубина в крови. Жильбера-Майленграхт связан с определенными генами и наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Болезнь Жильбера может протекать в легкой форме или напоминать желтуху. Она также может сопровождаться другими симптомами, такими как слабость, усталость, головная боль и др. Синдром Жильбера Мэйленгрхта вызывает аномально повышенный уровень билирубина, желтого пигмента в крови, который образуется в результате распада гемоглобина. У пациентов с синдромом Жильбера имеются проблемы с выведением билирубина из печени в кровь, что приводит к его накоплению в организме. Увеличение уровня билирубина может вызвать различные симптомы и признаки, такие как пожелтение кожи, склер глаз, слизистых оболочек и желтушный цвет мочи и кала. Симптомы могут варьировать

Жильбера–Мейленгрхта синдром (ЖМС) — наследственная доброкачественная билирубинурия, проявляющаяся только приступообразным повышением содержания в крови непрямого билирубина, вследствие патологической активности ферментов печени и желчного пузыря. Этиологические факторы: наследственный, обменный дефект, триада Жильбера, морфология наследственности — признак криптида.