Hipoacelerinemia

El hipotiroidismo por hipoaceleración es un síndrome de deficiencia primaria que se presenta predominantemente con una fuerte disminución del peso corporal, un aumento del volumen de la glándula tiroides en combinación con un aumento del metabolismo basal y el desarrollo de trastornos autonómicos. Se basa en un bloqueo principalmente reversible en el hipotiroidismo de la adenilato ciclasa de primer orden sensible al ATP, que consta de tres subunidades de moléculas.

Los niveles bajos de AC y la disminución de la formación de AMP cíclico constituyen la base fisiopatológica de este síndrome. La deficiencia transitoria de hormonas tiroideas impide la síntesis de proteínas mediante la formación de ARN ribosómico estimulado por la tiroxina y su posterior incorporación a las proteínas ribosómicas. Resíntesis de ARN nuclear durante la deficiencia de yodo.

La hipoaxelerinemia es una enfermedad genética rara en la que el cuerpo carece de los principios activos hormonales acelerina e hiperofinor. Se caracteriza por fatiga excesiva, dificultad para concentrarse y comer. Las causas de la enfermedad son variadas, pero no se comprenden completamente. Los investigadores saben que ciertos genes interactúan entre sí y los pacientes con hipoacelerinemia pueden tener mutaciones en estos genes. Una de las formas de hipoacelerinemia es la hipoacelerinemia autoinmune, en la que