Hipoakseleremi

Hipoakselasyon hipotiroidizmi, ağırlıklı olarak vücut ağırlığında keskin bir azalma, tiroid bezinin hacminde bir artış ile birlikte bazal metabolizmada bir artış ve otonomik bozuklukların gelişmesiyle ortaya çıkan birincil bir eksiklik sendromudur. Üç alt birim molekülden oluşan birinci dereceden taşıma ATP'ye duyarlı adenilat siklazın hipotiroidizmde öncelikli olarak geri dönüşümlü blokajına dayanmaktadır.

Düşük AC seviyeleri ve siklik AMP oluşumunun azalması bu sendromun patofizyolojik temelini oluşturur. Tiroid hormonlarının geçici eksikliği, tiroksin tarafından uyarılan ribozomal RNA'nın oluşumu ve bunun daha sonra ribozomal proteinlere dahil edilmesi yoluyla protein sentezini engeller. İyot eksikliği sırasında nükleer RNA'nın yeniden sentezi

Hipoakseleremi, vücudun akselerin ve hiperofinor gibi hormonal aktif maddelerden yoksun olduğu nadir bir genetik hastalıktır. Aşırı yorgunluk, konsantre olma ve yeme güçlüğü ile karakterizedir. Hastalığın nedenleri çeşitlidir ancak tam olarak anlaşılamamıştır. Araştırmacılar belirli genlerin birbirleriyle etkileşime girdiğini ve hipoalereleremisi olan hastalarda bu genlerde mutasyon olabileceğini biliyorlar. Hipoakseleremi formlarından biri otoimmün hipoakseleremidir;