Hipoacelerinemia

O hipotireoidismo de hipoaceleração é uma síndrome de deficiência primária que ocorre predominantemente com uma diminuição acentuada do peso corporal, um aumento no volume da glândula tireóide em combinação com um aumento no metabolismo basal e o desenvolvimento de distúrbios autonômicos. Baseia-se em um bloqueio principalmente reversível no hipotireoidismo do transporte de adenilato ciclase de primeira ordem sensível ao ATP, consistindo em três subunidades de moléculas.

Baixos níveis de AC e diminuição da formação de AMP cíclico constituem a base fisiopatológica desta síndrome. A deficiência transitória dos hormônios tireoidianos impede a síntese protéica através da formação de RNA ribossômico estimulado pela tiroxina e sua subsequente incorporação nas proteínas ribossômicas. Ressíntese de RNA nuclear durante deficiência de iodo

A hipoaxelerinemia é uma doença genética rara em que o corpo carece das substâncias ativas hormonais acelerina e hiperofinor. É caracterizada por cansaço excessivo, dificuldade de concentração e alimentação. As causas da doença são variadas, mas não são totalmente compreendidas. Os pesquisadores sabem que certos genes interagem entre si e que pacientes com hipoacelerinemia podem apresentar mutações nesses genes. Uma das formas de hipoacelerinemia é a hipoacelerinemia autoimune, na qual