Хипоакселеринемия

Хипоакцелерационният хипотиреоидизъм е синдром на първичен дефицит, който се проявява предимно с рязко намаляване на телесното тегло, увеличаване на обема на щитовидната жлеза в комбинация с повишаване на основния метаболизъм и развитие на автономни нарушения. Основава се на първично обратима блокада при хипотиреоидизъм на транспортната АТФ-чувствителна аденилатциклаза от първи ред, състояща се от три субединици молекули.

Ниските нива на AC и намаленото образуване на цикличен AMP представляват патофизиологичната основа на този синдром. Преходният дефицит на тиреоидни хормони предотвратява протеиновия синтез чрез образуването на рибозомна РНК, стимулирана от тироксин и нейното последващо включване в рибозомните протеини. Ресинтез на ядрена РНК по време на йоден дефицит

Хипоакселеринемията е рядко генетично заболяване, при което в организма липсват хормоналните активни вещества акселерин и хиперофинор. Характеризира се с прекомерна умора, затруднена концентрация и хранене. Причините за заболяването са разнообразни, но не са напълно изяснени. Изследователите знаят, че някои гени взаимодействат помежду си и пациентите с хипоацелеринемия може да имат мутации в тези гени. Една от формите на хипоакселеринемия е автоимунната хипоакселеринемия, при която