Hypoaccelerinæmi

Hypoacceleration hypothyroidisme er et primært mangelsyndrom, der opstår overvejende med et kraftigt fald i kropsvægt, en stigning i volumen af ​​skjoldbruskkirtlen i kombination med en stigning i basal stofskifte og udvikling af autonome lidelser. Den er baseret på en primært reversibel blokade i hypothyroidisme af den transport-ATP-følsomme adenylatcyklase af første orden, bestående af tre underenheder af molekyler.

Lave niveauer af AC og nedsat dannelse af cyklisk AMP udgør det patofysiologiske grundlag for dette syndrom. Forbigående mangel på skjoldbruskkirtelhormoner forhindrer proteinsyntese gennem dannelsen af ​​ribosomalt RNA stimuleret af thyroxin og dets efterfølgende inkorporering i ribosomale proteiner. Resyntese af nuklear RNA under jodmangel

Hypoaxelerinæmi er en sjælden genetisk sygdom, hvor kroppen mangler de hormonelle aktive stoffer accelerin og hyperophinor. Det er karakteriseret ved overdreven træthed, koncentrationsbesvær og spisning. Årsagerne til sygdommen er forskellige, men det er ikke fuldt ud forstået. Forskere ved, at visse gener interagerer med hinanden, og patienter med hypoacelerinæmi kan have mutationer i disse gener. En af formerne for hypoaccelerinæmi er autoimmun hypoaccelerinæmi, hvor