Hipoakcelerinemia

Niedoczynność tarczycy z niedoczynnością tarczycy jest pierwotnym zespołem niedoboru, który występuje głównie przy gwałtownym spadku masy ciała, zwiększeniu objętości tarczycy w połączeniu ze wzrostem podstawowej przemiany materii i rozwojem zaburzeń autonomicznych. Opiera się ona na zasadniczo odwracalnej blokadzie w niedoczynności tarczycy transportowej cyklazy adenylanowej pierwszego rzędu wrażliwej na ATP, składającej się z trzech podjednostek cząsteczek.

Patofizjologiczną podstawę tego zespołu stanowi niski poziom AC i zmniejszone tworzenie cyklicznego AMP. Przejściowy niedobór hormonów tarczycy uniemożliwia syntezę białek poprzez tworzenie rybosomalnego RNA stymulowanego przez tyroksynę i jego późniejsze wbudowanie w białka rybosomalne. Resynteza jądrowego RNA podczas niedoboru jodu

Hipoakselerynemia jest rzadką chorobą genetyczną, w której w organizmie brakuje hormonalnych substancji czynnych: akceleryny i hiperofinoru. Charakteryzuje się nadmiernym zmęczeniem, trudnościami z koncentracją i jedzeniem. Przyczyny choroby są różne, ale nie są do końca poznane. Naukowcy wiedzą, że pewne geny oddziałują ze sobą, a u pacjentów z hipoacelerinemią mogą występować mutacje w tych genach. Jedną z postaci hipoakcelerinemii jest hipoakcelerinemia autoimmunologiczna, w której