Hypoakcelerinémie

Hypoakcelerační hypotyreóza je primární deficitní syndrom, který se vyskytuje převážně s prudkým poklesem tělesné hmotnosti, zvětšením objemu štítné žlázy v kombinaci se zvýšením bazálního metabolismu a rozvojem autonomních poruch. Je založena na primárně reverzibilní blokádě transportní ATP-senzitivní adenylátcyklázy I. řádu, skládající se ze tří podjednotek molekul, při hypotyreóze.

Nízké hladiny AC a snížená tvorba cyklického AMP tvoří patofyziologický základ tohoto syndromu. Přechodný nedostatek hormonů štítné žlázy brání syntéze proteinů tvorbou ribozomální RNA stimulované tyroxinem a její následnou inkorporací do ribozomálních proteinů. Resyntéza jaderné RNA při nedostatku jódu

Hypoaxelerinémie je vzácné genetické onemocnění, při kterém tělu chybí hormonální účinné látky akcelerin a hyperophinor. Vyznačuje se nadměrnou únavou, potížemi se soustředěním a jídlem. Příčiny onemocnění jsou různé, ale nejsou zcela pochopeny. Vědci vědí, že určité geny se vzájemně ovlivňují a pacienti s hypoacelerinémií mohou mít mutace v těchto genech. Jednou z forem hypoakcelerinémie je autoimunitní hypoakcelerinémie, při které