Гіпоакселеринемія

Гіпоакселераційний гіпотиреоз – це синдром первинної недостатності, що протікає переважно з різким зниженням маси тіла, збільшенням обсягу щитовидної залози у поєднанні з посиленням основного обміну та розвитком вегетативних порушень. В його основі лежить первинно оборотна блокада при гіпотиреозі транспортної АТФ-чутливої ​​аденілатциклази I порядку, що складається з трьох субодиниць молекул.

Низький рівень АЦ та зменшення утворення циклічного АМФ становлять патофізіологічну основу даного синдрому. Транзиторний дефіцит тиреоїдних гормонів перешкоджає синтезу білка через стимульоване тироксином утворення рибосомної РНК та подальше включення її до білків рибосоми. Ресинтез ядерної РНК при нестачі йоду

Гіпоакселеринемія – це рідкісне генетичне захворювання, при якому в організмі бракує гормонально-активних речовин акселерину та гіперофінору. Воно характеризується надмірною втомою, труднощами з концентрацією та харчуванням. Причини виникнення захворювання різноманітні, але до кінця не вивчено. Дослідникам відомо, що певні гени взаємодіють один з одним і пацієнти з гіпоакселеринемією можуть мати мутації цих генів. Однією з форм гіпоакселеринемії є аутоімунна гіпоакселеринемія, при якій