Hypobeschleunigung

Die Hypoakzelerationshypothyreose ist ein primäres Mangelsyndrom, das überwiegend mit einer starken Abnahme des Körpergewichts, einer Vergrößerung des Schilddrüsenvolumens in Kombination mit einer Erhöhung des Grundstoffwechsels und der Entwicklung autonomer Störungen auftritt. Es basiert auf einer primär reversiblen Blockade der Transport-ATP-sensitiven Adenylatcyclase erster Ordnung, bestehend aus drei Untereinheiten von Molekülen, bei Hypothyreose.

Niedrige AC-Spiegel und eine verminderte Bildung von zyklischem AMP bilden die pathophysiologische Grundlage dieses Syndroms. Ein vorübergehender Mangel an Schilddrüsenhormonen verhindert die Proteinsynthese durch die durch Thyroxin stimulierte Bildung ribosomaler RNA und deren anschließenden Einbau in ribosomale Proteine. Resynthese von Kern-RNA bei Jodmangel

Hypoaxelerinämie ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der dem Körper die hormonellen Wirkstoffe Accelerin und Hyperophinor fehlen. Es ist gekennzeichnet durch übermäßige Müdigkeit, Konzentrations- und Essstörungen. Die Ursachen der Krankheit sind vielfältig, aber nicht vollständig geklärt. Forscher wissen, dass bestimmte Gene miteinander interagieren und dass bei Patienten mit Hypoacelerinämie Mutationen in diesen Genen auftreten können. Eine der Formen der Hypobeschleunigung ist die autoimmune Hypobeschleunigung, bei der