Hipoaccelerinémia

A hypoakcelerációs hypothyreosis egy elsődleges hiányszindróma, amely túlnyomórészt a testtömeg éles csökkenésével, a pajzsmirigy térfogatának növekedésével, az alapmetabolizmus növekedésével és az autonóm rendellenességek kialakulásával társul. A pajzsmirigy alulműködésben bekövetkező, elsősorban reverzibilis blokkolására épül, a transzport ATP-re érzékeny, elsőrendű adenilát-cikláz három alegységéből álló molekula.

Az alacsony AC szint és a ciklikus AMP képződésének csökkenése képezi a szindróma patofiziológiai alapját. A pajzsmirigyhormonok átmeneti hiánya megakadályozza a fehérjeszintézist a tiroxin által stimulált riboszómális RNS képződésén, majd a riboszóma fehérjékbe történő beépülésén keresztül. A nukleáris RNS újraszintézise jódhiány esetén

A hypoaxelerinaemia egy ritka genetikai betegség, amelyben a szervezetből hiányoznak az accelerin és a hyperophinor hormonális hatóanyagok. Túlzott fáradtság, koncentrálási és étkezési nehézségek jellemzik. A betegség okai változatosak, de nem teljesen ismertek. A kutatók tudják, hogy bizonyos gének kölcsönhatásba lépnek egymással, és a hypoacelerinémiában szenvedő betegeknél ezek a gének mutációi lehetnek. A hypoaccelerinémia egyik formája az autoimmun hypoaccelerinémia, amelyben