Hypoaccelerinemia

Kilpirauhasen vajaatoiminta on ensisijainen puutosoireyhtymä, joka ilmenee pääasiassa painon jyrkän laskun, kilpirauhasen tilavuuden kasvun yhteydessä yhdessä perusaineenvaihdunnan lisääntymisen ja autonomisten häiriöiden kehittymisen kanssa. Se perustuu ensisijaisesti palautuvaan estoon kilpirauhasen vajaatoiminnassa kuljettavan ATP-herkän ensimmäisen asteen adenylaattisyklaasissa, joka koostuu kolmesta molekyylien alayksiköstä.

Alhaiset AC-tasot ja vähentynyt syklisen AMP:n muodostuminen muodostavat tämän oireyhtymän patofysiologisen perustan. Ohimenevä kilpirauhashormonien puutos estää proteiinisynteesiä tyroksiinin stimuloiman ribosomaalisen RNA:n muodostumisen ja sen myöhemmän liittämisen ribosomaalisiin proteiineihin kautta. Tuman RNA:n uudelleensynteesi jodin puutteen aikana

Hypoakselerinemia on harvinainen geneettinen sairaus, jossa elimistöstä puuttuu hormonaalisia vaikuttavia aineita akseleriinia ja hyperofinoria. Sille on ominaista liiallinen väsymys, keskittymis- ja syömisvaikeudet. Taudin syyt ovat erilaisia, mutta niitä ei täysin ymmärretä. Tutkijat tietävät, että tietyt geenit ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa, ja hypoaselerinemiapotilailla voi olla mutaatioita näissä geeneissä. Yksi hypoakcelerinemian muodoista on autoimmuuninen hypoaccelerinemia, jossa