Ipoaccelerinemia

L'ipotiroidismo da ipoaccelerazione è una sindrome da deficit primario che si manifesta prevalentemente con una forte diminuzione del peso corporeo, un aumento del volume della ghiandola tiroidea in combinazione con un aumento del metabolismo basale e lo sviluppo di disturbi autonomici. Si basa sul blocco prevalentemente reversibile nell'ipotiroidismo del trasporto adenilato ciclasi di primo ordine, sensibile all'ATP, costituito da tre subunità di molecole.

Bassi livelli di AC e ridotta formazione di AMP ciclico costituiscono la base fisiopatologica di questa sindrome. Una carenza transitoria di ormoni tiroidei impedisce la sintesi proteica attraverso la formazione di RNA ribosomiale stimolato dalla tiroxina e la sua successiva incorporazione nelle proteine ​​ribosomiali. Risintesi dell'RNA nucleare durante carenza di iodio

L'ipoasselerinemia è una malattia genetica rara nella quale all'organismo mancano i principi attivi ormonali accelerina e iperofinoro. È caratterizzato da affaticamento eccessivo, difficoltà di concentrazione e di alimentazione. Le cause della malattia sono varie, ma non sono completamente comprese. I ricercatori sanno che alcuni geni interagiscono tra loro e i pazienti con ipocelerinemia possono presentare mutazioni in questi geni. Una delle forme di ipoaccelerinemia è l'ipoaccelerinemia autoimmune, in cui