Hipoakselerinemia

Hipotiroidisme hipoakselerasi adalah sindrom defisiensi primer yang terjadi terutama dengan penurunan tajam berat badan, peningkatan volume kelenjar tiroid yang dikombinasikan dengan peningkatan metabolisme basal dan perkembangan gangguan otonom. Hal ini didasarkan pada blokade reversibel primer pada hipotiroidisme dari transpor adenilat siklase sensitif ATP orde pertama, yang terdiri dari tiga subunit molekul.

Tingkat AC yang rendah dan penurunan pembentukan AMP siklik merupakan dasar patofisiologi sindrom ini. Defisiensi sementara hormon tiroid mencegah sintesis protein melalui pembentukan RNA ribosom yang distimulasi oleh tiroksin dan selanjutnya dimasukkan ke dalam protein ribosom. Resintesis RNA inti pada defisiensi yodium

Hypoaxelerinemia adalah penyakit genetik langka di mana tubuh kekurangan zat aktif hormonal accelerin dan hyperophinor. Hal ini ditandai dengan rasa lelah yang berlebihan, sulit berkonsentrasi dan makan. Penyebab penyakit ini bermacam-macam, namun belum sepenuhnya dipahami. Para peneliti mengetahui bahwa gen tertentu berinteraksi satu sama lain, dan pasien dengan hipoacelerinemia mungkin mengalami mutasi pada gen tersebut. Salah satu bentuk hipoakselinemia adalah hipoakselinemia autoimun, dimana