Гипоакцелеринемия

Гипоакселерационный гипотиреоз – это синдром первичной недостаточность, протекающий преимущественно с резким снижением массы тела, увеличением объема щитовидной железы в сочетании с усилением основного обмена и развитием вегетативных нарушений. В его основе лежит первично обратимая блокада при гипотиреозе транспортной АТФ-чувствительной аденилатциклазы I порядка, состоящей из трех субъединиц молекул.

Низкий уровень АЦ и уменьшение образования циклического АМФ составляют патофизиологическую основу данного синдрома. Транзиторный дефицит тиреоидных гормонов препятствует синтезу белка через стимулированное тироксином образование рибосомной РНК и последующее включение ее в белки рибосомы. Ресинтез ядерной РНК при недостатке йода

Гипоакселеринемия - это редкое генетическое заболевание, при котором в организме недостает гормонально-активных веществ акселерина и гиперофинора. Оно характеризуется чрезмерной усталостью, трудностями с концентрацией и питанием. Причины возникновения заболевания разнообразны, но оно до конца не изучено. Исследователям известно, что определенные гены взаимодействуют друг с другом, и пациенты с гипоакселеринемией могут иметь мутации этих генов. Одной из форм гипоакселеринемии является аутоиммунная гипоакселеринэмия, при которой