Síndrome de Holmes-Adie

El síndrome de Eydie-Holmes (también conocido como síndrome de Eydie) es un trastorno neurológico poco común caracterizado por pérdida o disminución de los reflejos tendinosos profundos combinados con un reflejo pupilar anormal. Los síntomas principales incluyen:

1. Disminución o ausencia de reflejos tendinosos profundos, especialmente en las articulaciones de la rodilla y el codo. Esto ocurre debido al daño a las fibras sensoriales de los nervios periféricos.

2. Dilatación lenta de la pupila (dilatación) al pasar de una habitación oscura a una luz brillante. Esto se llama respuesta pupilar a la luz.

3. Constricción lenta de la pupila cuando se coloca en la oscuridad. Esto se llama respuesta pupilar a la oscuridad.

4. Otros posibles síntomas incluyen debilidad muscular, pérdida sensorial y disfunción autonómica.

Se desconocen las causas exactas del síndrome de Eydie. Se supone que surge por daño a los ganglios simpáticos. Es más común en mujeres de 20 a 50 años. El diagnóstico se realiza basándose en los signos clínicos. Por lo general, no se requiere tratamiento. El pronóstico es bueno, aunque algunos síntomas pueden persistir.

Síndrome de Addie Holmes El síndrome de Addie Holmes es un raro síndrome neurológico hereditario caracterizado por síndrome de fasciculación y parálisis facial. Generalmente se asocia con epilepsia y a menudo ocurre con accidentes cerebrovasculares y neumonía. El cuadro clínico varía de leve a grave y a menudo se caracteriza por trastornos del movimiento como espasmos de los músculos oculares y faciales, nistagmo distónico progresivo y estridor inspiratorio. Esto puede provocar el desarrollo de un retraso en el desarrollo psicomotor en los niños y un deterioro cognitivo en el futuro. El tratamiento de la enfermedad subyacente puede ayudar a aliviar las manifestaciones clínicas.