Holmes-Adie Sendromu

Eydie-Holmes sendromu (aynı zamanda Eydie sendromu olarak da bilinir), anormal gözbebeği refleksiyle birlikte derin tendon reflekslerinin kaybı veya azalmasıyla karakterize nadir bir nörolojik hastalıktır. Ana semptomlar şunları içerir:

1. Özellikle diz ve dirsek eklemlerinde derin tendon reflekslerinin azalması veya kaybolması. Bu, periferik sinirlerin duyusal liflerinin hasar görmesi nedeniyle oluşur.

2. Karanlık bir odadan parlak ışığa geçerken gözbebeği genişlemesinin yavaşlaması (genişleme). Buna gözbebeği ışık tepkisi denir.

3. Karanlığa yerleştirildiğinde gözbebeğinin yavaşça daralması. Buna gözbebeğinin karanlığa tepkisi denir.

4. Diğer olası semptomlar arasında kas zayıflığı, duyu kaybı ve otonom fonksiyon bozukluğu yer alır.

Eydie sendromunun kesin nedenleri bilinmemektedir. Sempatik gangliyonların hasar görmesinden kaynaklandığı varsayılmaktadır. 20-50 yaş arası kadınlarda daha sık görülür. Tanı klinik bulgulara dayanarak konur. Tedavi genellikle gerekli değildir. Bazı semptomlar devam etse de prognoz iyidir.

Addie Holmes sendromu Addie Holmes sendromu, fasikülasyon sendromu ve yüz felci ile karakterize, nadir görülen, kalıtsal bir nörolojik sendromdur. Genellikle epilepsi ile ilişkilidir ve sıklıkla felç ve zatürre ile ortaya çıkar. Klinik tablo hafiften şiddetliye kadar değişir ve genellikle oküler ve fasiyal kas spazmları, distonik ilerleyici nistagmus ve inspiratuar stridor gibi hareket bozuklukları ile karakterizedir. Bu durum çocuklarda psikomotor gelişimin gecikmesine ve gelecekte kognitif bozulmaya neden olabilir. Altta yatan hastalığın tedavisi klinik belirtilerin hafifletilmesine yardımcı olabilir.