Sindrom Holmes-Adie

Sindrom Eydie-Holmes (juga dikenal sebagai sindrom Eydie) adalah kelainan neurologis langka yang ditandai dengan hilangnya atau penurunan refleks tendon dalam dikombinasikan dengan refleks pupil yang abnormal. Gejala utama meliputi:

1. Refleks tendon dalam berkurang atau tidak ada, terutama pada sendi lutut dan siku. Hal ini terjadi akibat rusaknya serabut sensorik saraf tepi.

2. Pelebaran pupil lambat (dilatasi) saat berpindah dari ruangan gelap ke ruangan terang. Ini disebut respons cahaya pupil.

3. Penyempitan pupil yang lambat bila diletakkan di tempat gelap. Ini disebut respons pupil terhadap kegelapan.

4. Gejala lain yang mungkin terjadi termasuk kelemahan otot, kehilangan sensorik, dan disfungsi otonom.

Penyebab pasti dari sindrom Eydie tidak diketahui. Diasumsikan timbul dari kerusakan ganglia simpatis. Hal ini lebih sering terjadi pada wanita berusia 20-50 tahun. Diagnosis ditegakkan berdasarkan gejala klinis. Perawatan biasanya tidak diperlukan. Prognosisnya baik, walaupun beberapa gejala mungkin menetap.

Sindrom Addie Holmes Sindrom Addie Holmes adalah sindrom neurologis bawaan langka yang ditandai dengan sindrom fasikulasi dan kelumpuhan wajah. Hal ini biasanya berhubungan dengan epilepsi dan sering terjadi dengan stroke dan pneumonia. Gambaran klinis berkisar dari ringan hingga berat dan sering ditandai dengan gangguan pergerakan seperti kejang otot mata dan wajah, nistagmus progresif distonik, dan stridor inspirasi. Hal ini dapat menyebabkan keterlambatan perkembangan psikomotorik pada anak dan gangguan kognitif di kemudian hari. Pengobatan penyakit yang mendasarinya dapat membantu meringankan manifestasi klinis.