Síndrome de Holmes-Adie

A síndrome de Eydie-Holmes (também conhecida como síndrome de Eydie) é um distúrbio neurológico raro caracterizado por perda ou diminuição dos reflexos tendinosos profundos combinados com um reflexo pupilar anormal. Os principais sintomas incluem:

1. Reflexos tendinosos profundos diminuídos ou ausentes, especialmente nas articulações do joelho e cotovelo. Isso ocorre devido a danos nas fibras sensoriais dos nervos periféricos.

2. Dilatação lenta da pupila (dilatação) ao passar de um quarto escuro para uma luz brilhante. Isso é chamado de resposta pupilar à luz.

3. Constrição lenta da pupila quando colocada no escuro. Isso é chamado de resposta pupilar à escuridão.

4. Outros sintomas possíveis incluem fraqueza muscular, perda sensorial e disfunção autonômica.

As causas exatas da síndrome de Eydie são desconhecidas. Supõe-se que decorra de danos aos gânglios simpáticos. É mais comum em mulheres entre 20 e 50 anos. O diagnóstico é feito com base nos sinais clínicos. Geralmente não é necessário tratamento. O prognóstico é bom, embora alguns sintomas possam persistir.

Síndrome de Addie Holmes A síndrome de Addie Holmes é uma síndrome neurológica hereditária rara caracterizada por síndrome de fasciculação e paralisia facial. Geralmente está associada à epilepsia e freqüentemente ocorre com acidente vascular cerebral e pneumonia. A apresentação clínica varia de leve a grave e é frequentemente caracterizada por distúrbios do movimento, como espasmos musculares oculares e faciais, nistagmo distônico progressivo e estridor inspiratório. Isso pode levar ao desenvolvimento de atraso no desenvolvimento psicomotor em crianças e comprometimento cognitivo no futuro. O tratamento da doença subjacente pode ajudar a aliviar as manifestações clínicas.