Holmes-Adie-syndroom

Eydie-Holmes-syndroom (ook bekend als Eydie-syndroom) is een zeldzame neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door verlies of verminderde diepe peesreflexen in combinatie met een abnormale pupilreflex. De belangrijkste symptomen zijn onder meer:

1. Verminderde of afwezige diepe peesreflexen, vooral in de knie- en ellebooggewrichten. Dit gebeurt als gevolg van schade aan de sensorische vezels van de perifere zenuwen.

2. Langzame pupilverwijding (dilatatie) bij het verplaatsen van een donkere kamer naar fel licht. Dit wordt pupillichtrespons genoemd.

3. Langzame vernauwing van de pupil bij plaatsing in het donker. Dit wordt de pupilreactie op duisternis genoemd.

4. Andere mogelijke symptomen zijn spierzwakte, sensorisch verlies en autonome disfunctie.

De exacte oorzaken van het Eydie-syndroom zijn onbekend. Er wordt aangenomen dat het voortkomt uit schade aan de sympathische ganglia. Het komt vaker voor bij vrouwen in de leeftijd van 20 tot 50 jaar. De diagnose wordt gesteld op basis van klinische symptomen. Behandeling is meestal niet nodig. De prognose is goed, hoewel sommige symptomen aanhouden.

Addie Holmes-syndroom Addie Holmes-syndroom is een zeldzaam erfelijk neurologisch syndroom dat wordt gekenmerkt door fasciculatiesyndroom en gezichtsverlamming. Het wordt meestal geassocieerd met epilepsie en komt vaak voor bij beroerte en longontsteking. Het klinische beeld varieert van mild tot ernstig en wordt vaak gekenmerkt door bewegingsstoornissen zoals oog- en gezichtsspierspasmen, dystonische progressieve nystagmus en inspiratoire stridor. Dit kan leiden tot de ontwikkeling van een vertraagde psychomotorische ontwikkeling bij kinderen en cognitieve stoornissen in de toekomst. Behandeling van de onderliggende ziekte kan de klinische manifestaties helpen verlichten.