Holmes-Adie syndrom

Eydie-Holmes syndrom (også kendt som Eydie syndrom) er en sjælden neurologisk lidelse karakteriseret ved tab eller nedsatte dybe senereflekser kombineret med en unormal pupilrefleks. De vigtigste symptomer omfatter:

1. Nedsat eller fraværende dybe senereflekser, især i knæ og albue. Dette sker på grund af beskadigelse af de sensoriske fibre i de perifere nerver.

2. Langsom pupiludvidelse (udvidelse), når du flytter fra et mørkt rum til stærkt lys. Dette kaldes pupillysrespons.

3. Langsom indsnævring af pupillen, når den placeres i mørke. Dette kaldes pupillær reaktion på mørke.

4. Andre mulige symptomer omfatter muskelsvaghed, sensorisk tab og autonom dysfunktion.

De nøjagtige årsager til Eydie syndrom er ukendte. Det antages, at det stammer fra beskadigelse af de sympatiske ganglier. Det er mere almindeligt hos kvinder i alderen 20-50 år. Diagnosen stilles ud fra kliniske tegn. Behandling er normalt ikke nødvendig. Prognosen er god, selvom nogle symptomer kan fortsætte.

Addie Holmes syndrom Addie Holmes syndrom er et sjældent nedarvet neurologisk syndrom karakteriseret ved fascikulationssyndrom og ansigtslammelse. Det er normalt forbundet med epilepsi og forekommer ofte med slagtilfælde og lungebetændelse. Den kliniske præsentation spænder fra mild til svær og er ofte karakteriseret ved bevægelsesforstyrrelser såsom øjen- og ansigtsmuskelspasmer, dystonisk progressiv nystagmus og inspiratorisk stridor. Dette kan føre til udvikling af forsinket psykomotorisk udvikling hos børn og kognitiv svækkelse i fremtiden. Behandling af den underliggende sygdom kan hjælpe med at lindre kliniske manifestationer.