Holmes-Adie-Syndrom

Das Eydie-Holmes-Syndrom (auch Eydie-Syndrom genannt) ist eine seltene neurologische Erkrankung, die durch den Verlust oder eine verminderte tiefe Sehnenreflexion in Kombination mit einem abnormalen Pupillenreflex gekennzeichnet ist. Zu den Hauptsymptomen gehören:

1. Verminderte oder fehlende tiefe Sehnenreflexe, insbesondere in den Knie- und Ellenbogengelenken. Dies geschieht aufgrund einer Schädigung der sensorischen Fasern der peripheren Nerven.

2. Langsame Pupillenerweiterung (Dilatation) beim Übergang von einem dunklen Raum zu hellem Licht. Dies wird als Pupillenlichtreaktion bezeichnet.

3. Langsame Verengung der Pupille bei Dunkelheit. Dies wird als Pupillenreaktion auf Dunkelheit bezeichnet.

4. Weitere mögliche Symptome sind Muskelschwäche, sensorischer Verlust und autonome Dysfunktion.

Die genauen Ursachen des Eydie-Syndroms sind unbekannt. Es wird angenommen, dass es sich um eine Schädigung der sympathischen Ganglien handelt. Es tritt häufiger bei Frauen im Alter von 20 bis 50 Jahren auf. Die Diagnose wird anhand klinischer Symptome gestellt. Eine Behandlung ist in der Regel nicht erforderlich. Die Prognose ist gut, obwohl einige Symptome bestehen bleiben können.

Addie-Holmes-Syndrom Das Addie-Holmes-Syndrom ist ein seltenes vererbtes neurologisches Syndrom, das durch Faszikulationssyndrom und Gesichtslähmung gekennzeichnet ist. Sie geht meist mit Epilepsie einher und tritt häufig bei Schlaganfall und Lungenentzündung auf. Das klinische Erscheinungsbild reicht von leicht bis schwer und ist häufig durch Bewegungsstörungen wie Augen- und Gesichtsmuskelkrämpfe, dystonischen progressiven Nystagmus und inspiratorischen Stridor gekennzeichnet. Dies kann in der Zukunft zur Entwicklung einer verzögerten psychomotorischen Entwicklung bei Kindern und zu kognitiven Beeinträchtigungen führen. Die Behandlung der Grunderkrankung kann dazu beitragen, die klinischen Symptome zu lindern.