Holmes-Adie syndrom

Eydie-Holmesův syndrom (také známý jako Eydieho syndrom) je vzácná neurologická porucha charakterizovaná ztrátou nebo snížením hlubokých šlachových reflexů v kombinaci s abnormálním pupilárním reflexem. Mezi hlavní příznaky patří:

1. Snížené nebo chybějící hluboké šlachové reflexy, zejména v kolenních a loketních kloubech. K tomu dochází v důsledku poškození senzorických vláken periferních nervů.

2. Pomalá dilatace (rozšíření) zornice při přechodu z tmavé místnosti do jasného světla. To se nazývá pupilární světelná reakce.

3. Pomalé zúžení zornice při umístění ve tmě. Tomu se říká reakce zornice na tmu.

4. Mezi další možné příznaky patří svalová slabost, ztráta smyslů a autonomní dysfunkce.

Přesné příčiny syndromu Eydie nejsou známy. Předpokládá se, že vzniká poškozením sympatických ganglií. Je častější u žen ve věku 20-50 let. Diagnóza se provádí na základě klinických příznaků. Léčba obvykle není nutná. Prognóza je dobrá, i když některé příznaky mohou přetrvávat.

Addie Holmes syndrom Addie Holmes syndrom je vzácný dědičný neurologický syndrom charakterizovaný fascikulačním syndromem a paralýzou obličeje. Obvykle je spojena s epilepsií a často se vyskytuje při mrtvici a zápalu plic. Klinický obraz se pohybuje od mírného po těžký a je často charakterizován pohybovými poruchami, jako jsou křeče očních a obličejových svalů, dystonický progresivní nystagmus a inspirační stridor. To může v budoucnu vést k rozvoji opožděného psychomotorického vývoje u dětí a kognitivní poruchy. Léčba základního onemocnění může pomoci zmírnit klinické projevy.