Holmes-Adie syndrom

Eydie-Holmes syndrom (også kjent som Eydie syndrom) er en sjelden nevrologisk lidelse karakterisert ved tap eller reduserte dype senereflekser kombinert med en unormal pupillrefleks. Hovedsymptomer inkluderer:

1. Reduserte eller fraværende dype senereflekser, spesielt i kne- og albueledd. Dette oppstår på grunn av skade på de sensoriske fibrene i de perifere nervene.

2. Langsom pupillutvidelse (utvidelse) når du flytter fra et mørkt rom til sterkt lys. Dette kalles pupillær lysrespons.

3. Langsom innsnevring av pupillen når den plasseres i mørket. Dette kalles pupillreaksjon på mørke.

4. Andre mulige symptomer inkluderer muskelsvakhet, sensorisk tap og autonom dysfunksjon.

De eksakte årsakene til Eydie syndrom er ukjente. Det antas at det oppstår fra skade på de sympatiske gangliene. Det er mer vanlig hos kvinner i alderen 20-50 år. Diagnosen stilles basert på kliniske tegn. Behandling er vanligvis ikke nødvendig. Prognosen er god, selv om noen symptomer kan vedvare.

Addie Holmes syndrom Addie Holmes syndrom er et sjeldent arvelig nevrologisk syndrom preget av fascikulasjonssyndrom og ansiktslammelse. Det er vanligvis assosiert med epilepsi og oppstår ofte med hjerneslag og lungebetennelse. Den kliniske presentasjonen varierer fra mild til alvorlig og er ofte preget av bevegelsesforstyrrelser som okulære og ansiktsmuskelspasmer, dystonisk progressiv nystagmus og inspiratorisk stridor. Dette kan føre til utvikling av forsinket psykomotorisk utvikling hos barn og kognitiv svikt i fremtiden. Behandling av den underliggende sykdommen kan bidra til å lindre kliniske manifestasjoner.