Holmes-Adie syndrom

Eydie-Holmes syndrom (även känt som Eydies syndrom) är en sällsynt neurologisk störning som kännetecknas av förlust eller minskade djupa senreflexer i kombination med en onormal pupillreflex. Huvudsymtom inkluderar:

1. Minskade eller frånvarande djupa senreflexer, speciellt i knä- och armbågsleder. Detta uppstår på grund av skador på de sensoriska fibrerna i de perifera nerverna.

2. Långsam pupillutvidgning (vidgning) när man flyttar från ett mörkt rum till starkt ljus. Detta kallas pupillljusrespons.

3. Långsam sammandragning av pupillen när den placeras i mörker. Detta kallas pupillrespons på mörker.

4. Andra möjliga symtom inkluderar muskelsvaghet, sensorisk förlust och autonom dysfunktion.

De exakta orsakerna till Eydies syndrom är okända. Det antas att det härrör från skada på de sympatiska ganglierna. Det är vanligare hos kvinnor i åldern 20-50 år. Diagnos ställs utifrån kliniska tecken. Behandling krävs vanligtvis inte. Prognosen är god, även om vissa symtom kan kvarstå.

Addie Holmes syndrom Addie Holmes syndrom är ett sällsynt ärftligt neurologiskt syndrom som kännetecknas av fascikulationssyndrom och ansiktsförlamning. Det är vanligtvis förknippat med epilepsi och uppstår ofta med stroke och lunginflammation. Den kliniska presentationen sträcker sig från mild till svår och kännetecknas ofta av rörelsestörningar såsom ögon- och ansiktsmuskelspasmer, dystonisk progressiv nystagmus och inspiratorisk stridor. Detta kan leda till utveckling av försenad psykomotorisk utveckling hos barn och kognitiv funktionsnedsättning i framtiden. Behandling av den underliggande sjukdomen kan hjälpa till att lindra kliniska manifestationer.