Zespół Holmesa-Adiego

Zespół Eydiego-Holmesa (znany również jako zespół Eydiego) to rzadkie zaburzenie neurologiczne charakteryzujące się utratą lub osłabieniem głębokich odruchów ścięgnistych w połączeniu z nieprawidłowym odruchem źrenic. Główne objawy to:

1. Osłabione lub nieobecne głębokie odruchy ścięgniste, szczególnie w stawach kolanowych i łokciowych. Dzieje się tak z powodu uszkodzenia włókien czuciowych nerwów obwodowych.

2. Powolne rozszerzenie źrenic (rozszerzenie) podczas przechodzenia z ciemnego pokoju do jasnego światła. Nazywa się to reakcją źrenic na światło.

3. Powolne zwężanie źrenicy po umieszczeniu w ciemności. Nazywa się to reakcją źrenic na ciemność.

4. Inne możliwe objawy obejmują osłabienie mięśni, utratę czucia i dysfunkcję autonomiczną.

Dokładne przyczyny zespołu Eydiego nie są znane. Przyjmuje się, że powstaje na skutek uszkodzenia zwojów współczulnych. Częściej występuje u kobiet w wieku 20-50 lat. Rozpoznanie stawia się na podstawie objawów klinicznych. Leczenie zwykle nie jest wymagane. Rokowanie jest dobre, chociaż niektóre objawy mogą się utrzymywać.

Zespół Addie Holmesa Zespół Addie Holmesa to rzadki dziedziczny zespół neurologiczny charakteryzujący się zespołem fascykulacji i porażeniem twarzy. Zwykle wiąże się z epilepsją i często występuje w przypadku udaru i zapalenia płuc. Objawy kliniczne wahają się od łagodnego do ciężkiego i często charakteryzują się zaburzeniami ruchu, takimi jak skurcze mięśni oczu i twarzy, dystoniczny oczopląs postępujący i stridor wdechowy. Może to prowadzić do opóźnionego rozwoju psychomotorycznego u dzieci i zaburzeń funkcji poznawczych w przyszłości. Leczenie choroby podstawowej może pomóc złagodzić objawy kliniczne.