Syndrome de Holmes-Adie

Le syndrome d'Eydie-Holmes (également connu sous le nom de syndrome d'Eydie) est un trouble neurologique rare caractérisé par une perte ou une diminution des réflexes tendineux profonds associée à un réflexe pupillaire anormal. Les principaux symptômes comprennent :

1. Diminution ou absence des réflexes tendineux profonds, en particulier au niveau des articulations du genou et du coude. Cela se produit en raison de dommages aux fibres sensorielles des nerfs périphériques.

2. Dilatation lente de la pupille (dilatation) lors du passage d'une pièce sombre à une lumière vive. C’est ce qu’on appelle la réponse pupillaire à la lumière.

3. Constriction lente de la pupille lorsqu'elle est placée dans l'obscurité. C'est ce qu'on appelle la réponse pupillaire à l'obscurité.

4. D'autres symptômes possibles incluent une faiblesse musculaire, une perte sensorielle et un dysfonctionnement autonome.

Les causes exactes du syndrome d'Eydie sont inconnues. On suppose qu’elle résulte d’une lésion des ganglions sympathiques. Elle est plus fréquente chez les femmes âgées de 20 à 50 ans. Le diagnostic est posé sur la base des signes cliniques. Un traitement n’est généralement pas nécessaire. Le pronostic est bon, même si certains symptômes peuvent persister.

Syndrome d'Addie Holmes Le syndrome d'Addie Holmes est un syndrome neurologique héréditaire rare caractérisé par un syndrome de fasciculation et une paralysie faciale. Elle est généralement associée à l'épilepsie et survient souvent lors d'accidents vasculaires cérébraux et de pneumonie. Le tableau clinique varie de léger à sévère et est souvent caractérisé par des troubles du mouvement tels que des spasmes des muscles oculaires et faciaux, un nystagmus dystonique progressif et un stridor inspiratoire. Cela peut conduire au développement d’un retard de développement psychomoteur chez les enfants et à des troubles cognitifs à l’avenir. Le traitement de la maladie sous-jacente peut contribuer à atténuer les manifestations cliniques.