Síndrome de Kasabach-Merritt

El síndrome de Kasabach Merritt (KMS) es una enfermedad progresiva rara con focos de invasión venosa que provocan trombosis, hemorragia e infecciones.

*Causas*

La similitud de las causas del CMS y otras neoplasias malignas, junto con la detección de un oncogén viral en las células del CMS, permite suponer una alta probabilidad de detectar la naturaleza viral de los tumores en

El síndrome de Kasabach Merritt es un síndrome poco común **El síndrome de Kasabach y Merritt** es un grupo de síndromes hereditarios del síndrome del nevo vascular (oncología), que incluye síntomas característicos: formación de múltiples lunares en la piel de rojo a marrón, tejido fibroangítico, formaciones vasculares de color púrpura, infiltración linfocítica de la piel.

Descripción de la enfermedad Esta rara enfermedad se produce debido a un daño en el gen "SOS2" en el cromosoma 7. La alteración del crecimiento celular normal es causada por un daño en el ADN o la proliferación de células anormales. Por esto