Kasabach-Merritt-syndroom

Kasabach Merritt-syndroom (KMS) is een zeldzame progressieve ziekte met foci van veneuze invasie die leiden tot trombose, bloedingen en infecties.

*Oorzaken*

De gemeenschappelijkheid van de oorzaken van CMS en andere kwaadaardige neoplasmata, samen met de detectie van een viraal oncogen in CMS-cellen, maakt het mogelijk om een ​​hoge waarschijnlijkheid aan te nemen van het detecteren van de virale aard van tumoren in

Kasabach-Merritt-syndroom is een zeldzaam syndroom **Kasabach- en Merritt-syndroom** is een groep erfelijke syndromen van het vasculaire naevus-syndroom (oncologie), die karakteristieke symptomen omvat: de vorming van meerdere moedervlekken op de huid van rood naar bruin, fibroangitisch weefsel, paarse vasculaire formaties, lymfocytische infiltratie van de huid.

Beschrijving van de ziekte Deze zeldzame ziekte treedt op als gevolg van schade aan het "SOS2"-gen op chromosoom 7. De verstoring van de normale celgroei wordt veroorzaakt door DNA-schade of de proliferatie van abnormale cellen. Door deze