Kasabach-Merritt syndrom

Kasabach Merritt syndrom (KMS) är en sällsynt progressiv sjukdom med foci av venös invasion som leder till trombos, blödning och infektioner.

*orsaker*

Gemensamma orsakerna till CMS och andra maligna neoplasmer, tillsammans med upptäckten av en viral onkogen i CMS-celler, gör det möjligt att anta en hög sannolikhet för att upptäcka den virala naturen hos tumörer i

Kasabach Merritt syndrom är ett sällsynt syndrom **Kasabach och Merritt syndrom** är en grupp av ärftliga syndrom av vaskulärt nevus syndrom (onkologi), som inkluderar karakteristiska symtom: bildandet av flera födelsemärken på huden från röd till brun, fibroangitisk vävnad, lila vaskulära formationer, lymfocytisk infiltration av huden.

Beskrivning av sjukdomen Denna sällsynta sjukdom uppstår på grund av skador på "SOS2"-genen på kromosom 7. Avbrott i normal celltillväxt orsakas av DNA-skada eller spridning av onormala celler. Av det här