Hội chứng Kasabach-Merritt

Hội chứng Kasabach Merritt (KMS) là một bệnh tiến triển hiếm gặp với các ổ xâm lấn tĩnh mạch dẫn đến huyết khối, xuất huyết và nhiễm trùng.

*Nguyên nhân*

Điểm chung về nguyên nhân của CMS và các khối u ác tính khác, cùng với việc phát hiện gen gây ung thư của virus trong tế bào CMS, khiến người ta có thể giả định khả năng cao trong việc phát hiện bản chất virus của các khối u trong

Hội chứng Kasabach Merritt là một hội chứng hiếm gặp **Hội chứng Kasabach và Merritt** là một nhóm hội chứng di truyền của hội chứng nevus mạch máu (ung thư), bao gồm các triệu chứng đặc trưng: hình thành nhiều nốt ruồi trên da từ màu đỏ đến nâu, mô xơ mạch, hình thành mạch máu màu tím, thâm nhiễm tế bào lympho của da.

Mô tả bệnh Căn bệnh hiếm gặp này xảy ra do tổn thương gen "SOS2" trên nhiễm sắc thể số 7. Sự gián đoạn sự phát triển của tế bào bình thường là do tổn thương DNA hoặc sự tăng sinh của các tế bào bất thường. Bằng cách này