Kasabach-Merritt-Syndrom

Das Kasabach-Merritt-Syndrom (KMS) ist eine seltene fortschreitende Erkrankung mit Herden venöser Invasion, die zu Thrombosen, Blutungen und Infektionen führt.

*Ursachen*

Die Gemeinsamkeit der Ursachen von CMS und anderen bösartigen Neubildungen sowie der Nachweis eines viralen Onkogens in CMS-Zellen lassen die Annahme einer hohen Wahrscheinlichkeit des Nachweises der viralen Natur von Tumoren zu

Das Kasabach-Merritt-Syndrom ist ein seltenes Syndrom. **Das Kasabach-Merritt-Syndrom** ist eine Gruppe erblicher Syndrome des vaskulären Nävus-Syndroms (Onkologie), die charakteristische Symptome umfassen: die Bildung mehrerer Muttermale auf der Haut von rot bis braun, fibroangitisches Gewebe, violette Gefäßformationen, lymphozytäre Infiltration der Haut.

Beschreibung der Krankheit Diese seltene Krankheit entsteht durch eine Schädigung des „SOS2“-Gens auf Chromosom 7. Die Störung des normalen Zellwachstums wird durch DNA-Schäden oder die Vermehrung abnormaler Zellen verursacht. Dadurch