Kasabach-Merritt sindromu

Kasabach Merritt sindromu (KMS) tromboz, qanaxma və infeksiyalara səbəb olan venoz invaziv ocaqları olan nadir bir mütərəqqi xəstəlikdir.

*Səbəblər*

CMS və digər bədxassəli yenitörəmələrin səbəblərinin ümumiliyi, CMS hüceyrələrində viral onkogenin aşkarlanması ilə birlikdə, şişlərin viral təbiətini aşkar etmək üçün yüksək ehtimalı güman etməyə imkan verir.

Kasabach Merritt sindromu nadir bir sindromdur **Kasabach və Merritt sindromu** damar nevus sindromunun (onkologiya) irsi sindromlar qrupudur ki, bu sindroma xarakterik simptomlar daxildir: dəridə qırmızıdan qəhvəyi rəngə qədər çoxsaylı mollərin əmələ gəlməsi, fibroangitik toxuma, bənövşəyi damar formasiyaları, dərinin lenfositik infiltrasiyası.

Xəstəliyin təsviri Bu nadir xəstəlik 7-ci xromosomda "SOS2" geninin zədələnməsi nəticəsində baş verir. Normal hüceyrə artımının pozulması DNT-nin zədələnməsi və ya anormal hüceyrələrin çoxalması nəticəsində baş verir. Bununla