Kasabach-Merrittův syndrom

Kasabach Merrittův syndrom (KMS) je vzácné progresivní onemocnění s ložisky žilní invaze vedoucí k trombóze, krvácení a infekcím.

*Příčiny*

Shodnost příčin CMS a jiných maligních novotvarů spolu s průkazem virového onkogenu v buňkách CMS umožňuje předpokládat vysokou pravděpodobnost detekce virové povahy nádorů v

Kasabach Merrittův syndrom je vzácný syndrom **Kasabachův a Merrittův syndrom** je skupina dědičných syndromů syndromu vaskulárního névu (onkologie), který zahrnuje charakteristické příznaky: tvorba mnohočetných znamének na kůži od červené po hnědou, fibroangitická tkáň, fialové cévní útvary, lymfocytární infiltrace kůže.

Popis onemocnění Toto vzácné onemocnění vzniká v důsledku poškození genu „SOS2“ na chromozomu 7. Narušení normálního buněčného růstu je způsobeno poškozením DNA nebo proliferací abnormálních buněk. Tímto