Síndrome de Kasabach-Merritt

A síndrome de Kasabach Merritt (SKM) é uma doença progressiva rara com focos de invasão venosa que levam a trombose, hemorragia e infecções.

*Causas*

A semelhança das causas do CMS e de outras neoplasias malignas, juntamente com a detecção de um oncogene viral nas células do CMS, permite assumir uma alta probabilidade de detecção da natureza viral dos tumores em

A síndrome de Kasabach Merritt é uma síndrome rara **Síndrome de Kasabach e Merritt** é um grupo de síndromes hereditárias da síndrome do nevo vascular (oncologia), que inclui sintomas característicos: formação de múltiplas manchas na pele de vermelho a marrom, tecido fibroangítico, formações vasculares roxas, infiltração linfocítica da pele.

Descrição da doença Esta doença rara ocorre devido a danos no gene “SOS2” no cromossoma 7. A perturbação do crescimento celular normal é causada por danos no ADN ou pela proliferação de células anormais. Por este