Zespół Kasabacha-Merritta

Zespół Kasabacha Merritta (KMS) jest rzadką, postępującą chorobą z ogniskami nacieku żylnego, prowadzącymi do zakrzepicy, krwotoku i infekcji.

*Powoduje*

Wspólność przyczyn CMS i innych nowotworów złośliwych, w połączeniu z wykryciem wirusowego onkogenu w komórkach CMS, pozwala założyć duże prawdopodobieństwo wykrycia wirusowego charakteru nowotworów w

Zespół Kasabacha-Merritta to zespół rzadki **Zespół Kasabacha i Merritta** to grupa dziedzicznych zespołów znamienia naczyniowego (onkologia), do której zalicza się charakterystyczne objawy: powstawanie licznych znamion na skórze od czerwonej do brązowej, tkanka fibroangitowa, fioletowe formacje naczyniowe, naciek limfocytów w skórze.

Opis choroby Ta rzadka choroba występuje w wyniku uszkodzenia genu „SOS2” na chromosomie 7. Zakłócenie prawidłowego wzrostu komórek spowodowane jest uszkodzeniem DNA lub proliferacją nieprawidłowych komórek. Przez to