Казабаха-Меррітт Синдром

Казабаха Мерріт синдром (КМС) - рідкісне прогресуюче захворювання з осередками венозної інвазії, що призводять до тромбозів, крововиливів, інфекцій.

*Причини*

Загальність причин КМС та інших злоякісних новоутворень разом із виявленням вірусного онкогену в клітинах КМС дає можливість припускати більшу ймовірність виявлення вірусної природи пухлин у

Казабаха Меррітт - рідкісний синдром **Синдром Казабаха та Мерріта** - група спадкових синдромів судинного невус синдрому (онкологія) , що включає характерні симптоми: освіта на шкірі множинних родимок від червоного до коричневого кольору, фіброзно-ангіітну тканину, лімфоцитарну інфільтрацію шкіри.

Опис захворювання Це рідкісне захворювання виникає через пошкодження гена "SOS2" на хромосомі 7. Порушення нормального росту клітин спричинено порушенням ДНК або розмноженням аномальних клітин. За цією