Σύνδρομο Kasabach-Merritt

Το σύνδρομο Kasabach Merritt (KMS) είναι μια σπάνια προοδευτική νόσος με εστίες φλεβικής εισβολής που οδηγεί σε θρόμβωση, αιμορραγία και λοιμώξεις.

*Αιτίες*

Η κοινότητα των αιτιών του CMS και άλλων κακοήθων νεοπλασμάτων, μαζί με την ανίχνευση ενός ιογενούς ογκογονιδίου στα κύτταρα CMS, καθιστά δυνατή την υπόθεση υψηλής πιθανότητας ανίχνευσης της ιογενούς φύσης των όγκων σε

Το σύνδρομο Kasabach Merritt είναι ένα σπάνιο σύνδρομο **Το σύνδρομο Kasabach και Merritt** είναι μια ομάδα κληρονομικών συνδρόμων του συνδρόμου αγγειακού σπίλου (ογκολογία), που περιλαμβάνει χαρακτηριστικά συμπτώματα: σχηματισμό πολλαπλών σπίλων στο δέρμα από κόκκινο σε καφέ, ινοαγγειτικό ιστό. μωβ αγγειακοί σχηματισμοί, λεμφοκυτταρική διήθηση του δέρματος.

Περιγραφή της νόσου Αυτή η σπάνια ασθένεια εμφανίζεται λόγω βλάβης στο γονίδιο «SOS2» στο χρωμόσωμα 7. Η διακοπή της φυσιολογικής κυτταρικής ανάπτυξης προκαλείται από βλάβη του DNA ή τον πολλαπλασιασμό μη φυσιολογικών κυττάρων. Με αυτό