Kasabach-Merritt syndrom

Kasabach Merritt syndrom (KMS) er en sjelden progressiv sykdom med foci av venøs invasjon som fører til trombose, blødninger og infeksjoner.

*Fører til*

Fellesheten mellom årsakene til CMS og andre ondartede neoplasmer, sammen med påvisningen av et viralt onkogen i CMS-celler, gjør det mulig å anta en høy sannsynlighet for å oppdage den virale naturen til svulster i

Kasabach Merritt syndrom er et sjeldent syndrom **Kasabach og Merritt syndrom** er en gruppe arvelige syndromer av vaskulært nevus syndrom (onkologi), som inkluderer karakteristiske symptomer: dannelse av flere føflekker på huden fra rødt til brunt, fibroangitisk vev, lilla vaskulære formasjoner, lymfocytisk infiltrasjon av huden.

Beskrivelse av sykdommen Denne sjeldne sykdommen oppstår på grunn av skade på "SOS2"-genet på kromosom 7. Forstyrrelsen av normal cellevekst er forårsaket av DNA-skade eller spredning av unormale celler. Av dette