Казабаха-Мерритт Синдром

Казабаха Меррит синдром (КМС) - редкое прогрессирующее заболевание с очагами венозной инвазии, приводящими к тромбозам, кровоизлияниям, инфекциям.

*Причины*

Общность причин КМС и других злокачественных новообразований вместе с обнаружением вирусного онкогена в клетках КМС дает возможность предполагать большую вероятность обнаружения вирусной природы опухолей у

Казабаха Мерритт — редкий синдром **Синдром Казабаха и Мерритта** – группа наследственных синдромов сосудистого невус синдрома (онкология) , включающий в себя характерные симптомы: образование на коже множественных родинок от красного до коричневого цвета, фиброзно-ангиитную ткань, пурпурные образования сосудов, лимфоцитарную инфильтрацию кожи.

Описание заболевания Это редкое заболевание возникает из-за повреждения гена "SOS2" на хромосоме 7. Нарушение нормального роста клеток вызвано нарушением ДНК или размножением аномальных клеток. По этой