Kasabach-Merrittin oireyhtymä

Kasabach Merritt -oireyhtymä (KMS) on harvinainen etenevä sairaus, jossa on laskimoinvaasion pesäkkeitä, jotka johtavat tromboosiin, verenvuotoon ja infektioihin.

*syitä*

CMS:n ja muiden pahanlaatuisten kasvainten syiden yhteisyys yhdessä virusonkogeenin havaitsemisen kanssa CMS-soluissa mahdollistaa suuren todennäköisyyden havaita kasvainten virusluonne.

Kasabach Merritt -oireyhtymä on harvinainen oireyhtymä. **Kasabachin ja Merrittin oireyhtymä** on ryhmä perinnöllisiä verisuonten nevus-oireyhtymän (onkologian) oireyhtymiä, joihin kuuluu tyypillisiä oireita: useiden luomien muodostuminen iholle punaisesta ruskeaan, fibroangiittinen kudos, violetit verisuonimuodostelmat, ihon lymfosyyttinen infiltraatio.

Taudin kuvaus Tämä harvinainen sairaus johtuu kromosomissa 7 olevan "SOS2"-geenin vauriosta. Normaalin solukasvun häiriintyminen johtuu DNA-vauriosta tai epänormaalien solujen lisääntymisestä. Tällä