Kasabach-Merritt syndrom

Kasabach Merritt syndrom (KMS) er en sjælden progressiv sygdom med foci af venøs invasion, der fører til trombose, blødning og infektioner.

*årsager*

Fællesheden af ​​årsagerne til CMS og andre maligne neoplasmer, sammen med påvisningen af ​​et viralt onkogen i CMS-celler, gør det muligt at antage en høj sandsynlighed for at påvise den virale natur af tumorer i

Kasabach Merritt syndrom er et sjældent syndrom **Kasabach og Merritt syndrom** er en gruppe af arvelige syndromer af vaskulært nevus syndrom (onkologi), som omfatter karakteristiske symptomer: dannelsen af ​​flere modermærker på huden fra rødt til brunt, fibroangitisk væv, lilla vaskulære formationer, lymfocytisk infiltration af huden.

Beskrivelse af sygdommen Denne sjældne sygdom opstår på grund af beskadigelse af "SOS2"-genet på kromosom 7. Afbrydelsen af ​​normal cellevækst er forårsaget af DNA-skade eller spredning af unormale celler. Med dette