Синдром на Kasabach-Merritt

Синдромът на Kasabach Merritt (KMS) е рядко прогресиращо заболяване с огнища на венозна инвазия, водеща до тромбоза, кръвоизлив и инфекции.

*Причини*

Общите причини за CMS и други злокачествени новообразувания, заедно с откриването на вирусен онкоген в клетките на CMS, позволяват да се предположи висока вероятност за откриване на вирусната природа на туморите в

Синдромът на Kasabach Merritt е рядък синдром **Синдромът на Kasabach и Merritt** е група от наследствени синдроми на синдром на васкуларен невус (онкология), който включва характерни симптоми: образуване на множество бенки по кожата от червено до кафяво, фиброангитична тъкан, лилави съдови образувания, лимфоцитна инфилтрация на кожата.

Описание на заболяването Това рядко заболяване възниква поради увреждане на гена "SOS2" на хромозома 7. Нарушаването на нормалния клетъчен растеж се причинява от увреждане на ДНК или пролиферация на анормални клетки. С това