Distrofia de Leyden-Möbius

La distrofia de Leiden-Moebius (distrofia LM) es una enfermedad genética rara que se caracteriza por trastornos metabólicos en el cuerpo. Fue descrito en la década de 1990 y recibió el nombre de dos científicos que contribuyeron a su estudio: E. V. Leyden y P. J. Moebius.

La distrofia LM se manifiesta en forma de diversos síntomas, incluidos trastornos metabólicos, problemas con el corazón, el sistema nervioso y otros órganos. Puede provocar complicaciones graves e incluso la muerte si no se trata a tiempo.

El tratamiento para la distrofia LM implica tomar medicamentos que ayudan a mejorar el metabolismo en el cuerpo y prevenir el desarrollo de complicaciones. También se pueden utilizar técnicas quirúrgicas para extirpar órganos dañados y mejorar su función.

Sin embargo, a pesar de los mejores esfuerzos, muchas personas con distrofia LM viven con la enfermedad durante muchos años y no pueden deshacerse de ella por completo. Por lo tanto, es importante diagnosticar y tratar esta enfermedad tempranamente para garantizar el mejor resultado posible para los pacientes.

La distrofia de Leiden-Moebius es una enfermedad cerebral hereditaria dominante poligénica, caracterizada principalmente por la aparición de síntomas extrapiramidales (los pacientes caminan con los brazos bien separados, trituran las piernas, distribuyen incorrectamente el tono muscular), convulsiones, debilidad en las extremidades (paraparesia), problemas para tragar (disfagia), trastornos mentales como demencia. Se manifiesta en la infancia con ataques convulsivos y finalmente conduce a la demencia sin progresión. El fundador, E. V. Leyden, sugirió que un paciente tenía cáncer cerebral, que fue descubierto pronto durante una autopsia. Otro paciente, J. C. Moebius, fue el primero en describir el cuadro de su enfermedad.