Лейдена-Мебиуса Дистрофия

Дистрофията на Лайден-Мьобиус (LM-дистрофия) е рядко генетично заболяване, което се характеризира с метаболитни нарушения в организма. Описано е през 90-те години на миналия век и е кръстено на двама учени, допринесли за изследването му - E. V. Leyden и P. J. Moebius.

LM дистрофията се проявява под формата на различни симптоми, включително метаболитни нарушения, проблеми със сърцето, нервната система и други органи. Може да доведе до сериозни усложнения и дори смърт, ако не се лекува навреме.

Лечението на LM дистрофия включва приемане на лекарства, които спомагат за подобряване на метаболизма в организма и предотвратяват развитието на усложнения. Могат да се използват и хирургични техники за отстраняване на увредени органи и подобряване на тяхната функция.

Въпреки всички усилия, много хора с LM дистрофия живеят с болестта в продължение на много години и не могат напълно да се отърват от нея. Ето защо е важно това заболяване да се диагностицира и лекува навреме, за да се осигури най-добрият възможен резултат за пациентите.

Дистрофията на Лайден-Мьобиус е полигенно наследствено доминантно заболяване на мозъка, характеризиращо се предимно с появата на екстрапирамидни симптоми (пациентите ходят с широко разтворени ръце, кълцат краката си, неправилно разпределят мускулния тонус), конвулсии, слабост в крайниците (парапареза), нарушено преглъщане (дисфагия), психични разстройства като деменция. Проявява се в детска възраст с конвулсивни пристъпи и в крайна сметка води до деменция без прогресия. Основателят, E. V. Leyden, предполага, че един пациент има рак на мозъка, който е открит скоро по време на аутопсия. Друг пациент, J. C. Moebius, е първият, който описва картината на своето заболяване.